Voices of Early Radio
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Je faisais le tour de l’Europe en camping-car avec mon conjoint depuis un an. Je venais de me lancer comme formatrice et nous voyagions : je n’avais jamais été aussi heureuse. Je sortais d’un Covid long et j’avais quelques soucis de santé (œsophagite érosive), mais rien d’inquiétant. En Lettonie, nous avons été percutés sur la […]
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La MOGAD est entrée dans ma vie sans prévenir. Au début, c’était presque rien. Une petite tache noire dans mon œil droit, en mai 2022. Je pensais que ça passerait. Mais ce n’est pas passé. Très vite, tout s’est accéléré : examens, IRM, hospitalisation, bolus de corticoïdes. On a parlé de névrite optique. On a […]
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Bonjour, je m’appelle Natasha, j’ai 46 ans, et voici comment la NMOSD (neuromyélite optique) est entrée dans ma vie. Tout a commencé à l’été 2001. J’avais 23 ans et je ressentais des décharges électriques dans les doigts. Ce n’était pas douloureux, mais très gênant, et au fil des mois, mes doigts sont devenus engourdis. À […]
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Je m’appelle Rokhaya Gningue, maman d’un beau jeune homme de 18 ans. Originaire du Sénégal, je réside actuellement au Québec. En 2009, j’ai reçu un diagnostic de sclérose en plaques, mais je découvre plus tard que j’avais plutôt une NMOSD en 2021. Le diagnostic a été confirmé au Canada en 2023. Au Sénégal, des maladies comme […]
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Je m’appelle Nelly, j’ai 44 ans et je vis dans un joli village dans l’Oise et j’ai la MOGAD. Sans le savoir cette maladie m’avait déjà fait un petit clin d’œil en septembre 2006. J’avais été hospitalisée à l’époque 1 semaine avec un traitement de corticoïdes pour une suspicion de sclérose en plaques suite à […]
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Je m’appelle Bérengère, j’ai une maladie rare appelée NMOSD. 2001: J’ai 21 ans, bientôt 22, et tout va bien dans ma vie, je travaille, j’ai un copain, des amies, une famille super etc… Un jeudi soir, je remarque que je vois mal de l’œil gauche, c’est sombre… la fatigue sûrement… le dimanche je suis totalement […]
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Bonjour à tous, je m’appelle Fatiha. J’habite à Étalleville en Normandie. Je suis tombée malade le 20 février 2016. Date anniversaire de la mort de mon père. Une double peine pour moi. Mon premier symptôme: une paralysie du côté gauche. J’ai été hospitalisée et mon état s’est dégradé très vite. J’ai perdu la vue, j’ai […]
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Le 6 octobre 2014, le jour où ma vie a pris une nouvelle voie pour poursuivre son chemin. Le jour où j’ai commencé une cohabitation avec une maladie rare… À cette date, à 36 ans, la partie supérieure de mon œil gauche commence à voir de façon embrouillée. Six jours plus tard, mon œil ne […]
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Bonjour à tous, je m’appelle Elodie. J’ai prochainement 37 ans. J’habite à Orp-Jauche, Brabant wallon, Belgique. En 2008, j’ai fait ma première poussée. Une nevrite optique. A l’époque, j’avais été aux urgences ophtalmologiques dans un grand hôpital à Bruxelles. L’ophtalmologue sur place m’a parlé directement d’une sclérose en plaques. Diagnostic qui n’avait pas été confirmé […]
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